Evropska agencija za lijekove (EMA) saopćila je kako procjenjuje podatke o trećoj ili buster dozi BioNTechove vakcine Pfizer protiv koronavirusa, koja se daje šest mjeseci nakon druge doze kod ljudi starijih od 16 godina, prenosi Slobodna Evropa.
Povodom BioNTechove prijave, EMA je saopćila kako će uraditi brzu procjenu podataka, a rezultat se očekuje “u narednih nekoliko sedmica“, javlja Rojters.
Američka kompanija Moderna saopćila je u petak kako je od EMA-e zatražila uvjetno odobrenje za davanje vakcine protiv korona virusa u dozi od 50 mikrograma.
U saopćenju Moderne se navodi kako se odgovor EMA-e očekuje u razumnom roku.
Moderna i Pfizer vakcine od dvije doze zasnovane su na novoj tehnologiji mRNA.
EMA je, također, saopćila da procjenjuje podatke o upotrebi dodatne doze mRNA vakcina kod ljudi sa slabim imunološkim sistemom.
Prošle sedmice je Evropski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) saopćio da nema hitne potrebe za booster vakcinama protiv koronavirusa kod ljudi koji su potpuno vakcinisani.
Sjedinjene Američke Države se spremaju za uvođenje booster doza, nakon što je američki stručnjak za zarazne bolesti Anthony Fauci u nedjelju rekao da će zvaničnici vjerovatno uskoro dobiti regulatorne dozvole za booster vakcine Pfizer.
