Savezne zdravstvene vlasti u Vašingtonu (Washingtonu) zatražile su u utorak da se odmah zaustavi upotreba cjepiva „Johnson&Johnson“, koje se daje u samo jednoj dozi, nakon što se kod šestero pacijenata pojavio rijedak poremećaj uključujući stvaranje krvnih ugrušaka u roku od dvije sedmice od cijepljenja, izvijestio je New York Times.

Svih šest osoba koje su primile cjepivo su žene u dobi između 18 i 48 godina. Jedna je žena umrla, a druga iz Nebraske je hospitalizirana i u kritičnom je stanju. Gotovo sedam miliona ljudi u SAD je dosad primilo cjepivo "Johnson&Johnson", a devet miliona doza je izvezeno u druge zemlje, prema podacima Centra za kontrolu i prevenciju zaraze (CDC).

- Agencija za hranu i lijekove (FDA) i CDC izdale su saopćenje vezano za cjepivo protiv Covida-19 Johnson&Johnson. Predlažemo privremenu suspenziju u cijepljenju iz mjera opreza, objavila je FDA na Twitteru u sedam sati ujutro po tamošnjem vremenu.

Podsjetimo, sličnu situaciju imamo sa cjepivom AstraZenece koje je privremeno suspendirala većina članica EU, no EMA je u martu izvijestila da je to cjepivo sigurno te da nekoliko smrti Evropljana koji su primili cjepivo i umrli zbog stvaranja krvnih ugrušaka nema veze sa samim cjepivom.

Ipak, Evropska agencija za lijekove objavila je u petak da razmatra izvješća o pojavi krvarenja kod ljudi koji su primili "AstraZenecino" cjepivo protiv Covida-19 te da ispituje "Johnson & Johnson" cjepivo zbog izvještaja o rijetkim krvnim ugrušcima.

J&J-ova tvrtka Janssen prijavila je četiri teška slučaja rijetkih krvnih ugrušaka s niskim brojem trombocita, od kojih jedan sa smrtnim ishodom, objavila je EMA.

Cjepivo Johnson & Johnson počelo je jučer pristizati u zemlje članice Evropske unije. Do kraja sedmice trebalo bi stići i u Hrvatsku, potvrdila je za Media servis glasnogovornica HALMED-a Ivana Šipić Gavrilović.