Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) u petak je odobrila lijek lekanemab za Alzheimerovu bolest za pacijente u najranijim stadijima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen.
Lijek, koji će se prodavati pod imenom Leqembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj usporiti napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem ljepljivih nakupina toksičnog proteina beta amiloida iz mozga, prenosi agencija Hina.
Gotovo svi prethodni eksperimentalni lijekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspješni.
- Današnje vijesti su nevjerovatno važne. Godine istraživanja nesumnjivo najsloženije bolesti s kojom se ljudi suočavaju isplate se i daju nam nadu da možemo ne samo liječiti Alzheimerovu bolest nego je i spriječiti - rekao je glavni naučni direktor Fondacije za otkrivanje lijekova za Alzheimerovu bolest dr. Hauard Filit (Howard Fillit).