Časopis "New England Journal of Medicine" objavio je studiju koja povezuje mutacije gena uključenog u razvoj kostiju s povećanjem rizika za gubitak koštane mase. Američki naučnici s Bejlor medicinskog koledža u Hjustonu vjeruju da će njihovi rezultati dovesti do razvoja novih terapija za osteoporozu. 

Nove mutacije otkrivene su kod 10 članova švedske porodice koji su patili od teškog oblika osteoporoze. Presudnim su se pokazale mutacije gena po imenu WNT1 koji je uključen u razvoj kostiju i održavanju odgovarajuće koštane mase. U SAD 16 posto žena i četiri posto muškaraca starijih od 50 godina ima osteoporozu kuka ili donjeg dijela kičmenog stuba, a sve to zbog smanjene koštane mase u tim područjima.